Pojasnjeno: Kaj je RLF-100 ali Aviptadil, zdravilo iz leta 1970, ki se raziskuje za zdravljenje Covid-19
Preliminarne študije so pokazale, da zdravilo RLF-100 ščiti celice alveolarnega tipa II, ki so odgovorne za izmenjavo kisika v pljučih.
RLF-100 ni nova ugotovitev. Leta 1970 jo je odkril dr. Sami Said, specialist za pljučno medicino. V testnem centru v Puneju. Express Photo by Ashish Kale Stara formulacija zdravila - RLF-100 - se preiskuje za zdravljenje bolnikov s Covid-19, potem ko so prve študije pokazale, da lahko zdravilo ustavi razmnoževanje virusa SARS-CoV-2 v pljučih. V Mumbaju so zdravniki začeli predpisovati to zdravilo, čeprav v Indiji ni na voljo.
Kaj počne RLF-100?
RLF-100, imenovan tudi Aviptadil, je formulacija sintetičnega humanega vazoaktivnega črevesnega polipeptida (VIP). VIP se sprošča po telesu, vendar ostane večinoma koncentriran v pljučih. Proizvajajo ga imunske celice in živčni končiči ter deluje kot nevrotransmiter. Pomaga izboljšati mišično aktivnost in pretok krvi v prebavilih.
Ima pa tudi drugo pomembno funkcijo. Študije so pokazale, da ima VIP protivnetno in anticitokinsko aktivnost. Preliminarne študije so pokazale, da to ščiti celice alveolarnega tipa II, ki so odgovorne za izmenjavo kisika v pljučih. Ker koronavirus napada pljuča in alveolarne celice, je zdravilo lahko v pomoč pri preprečevanju napada SARS-CoV-2 v alveolarnih celicah in omejevanju poškodb pljuč.
Metodistična bolnišnica Houston je prva poročala o okrevanju 54-letnega moškega, ki je zbolel za Covid-19 in je postal kritičen. Moški je bil podvržen dvojni presaditvi pljuč in kasneje zbolel za okužbo s Covid-19. Zdravniki so dajali RLF-100 v nujnih primerih in bolnika so lahko odstavili od ventilatorja v štirih dneh. Prejel je tri infuzije RLF-100 v skladu s FDA odobreno uporabo v nujnih primerih IND (Investigational New Drug). V 24 urah po tretji infuziji so opazili znatno izboljšanje nasičenosti s kisikom in radiografsko izboljšanje značilnega pnevmonitisa COVID-19. Takrat so ga odpustili z intenzivne nege in se po enem tednu vrnil domov na zraku, je zapisano v članku zdravnikov z več avtorji. Vendar ta članek še ni pregledan.
Ekspresno razloženoje zdaj vklopljenoTelegram. Kliknite tukaj, da se pridružiš našemu kanalu (@ieexplained) in bodite na tekočem z najnovejšimi
Klinično preskušanje
Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) je RLF-100 podelila oznako za zdravilo sirota za sindrom akutne respiratorne stiske in kronične pljučne bolezni, je povedal proizvajalec zdravil NeuroRx. NeuroRx in Relief Therapeutics sta 8. junija napovedala klinično preskušanje faze 2/3 za zdravljenje kritičnih bolnikov s Covid-19. V preizkušnji bo sodelovalo 144 udeležencev. Zdravilo bo namenjeno tistim, ki potrebujejo visok pretok nosnega kisika, in tistim, ki prejemajo neinvazivno ali invazivno ventilatorsko podporo. Bolnikom bodo dajali odmerke tri zaporedne dni.
V izjavi za javnost v začetku tega meseca je izvršni direktor NeuroRx, prof. Jonathan Javitt, dejal: Izvajamo s placebom nadzorovana preskušanja, da bi ugotovili, ali bodo ugotovitve v študijah nadzora primerov in odprtih študijah potrjene za manj bolne bolnike s COVID-19. - povezana dihalna odpoved. Naš neodvisni odbor za spremljanje podatkov bo pozneje ta mesec izvedel vmesno analizo teh podatkov.
RLF-100 ni nova ugotovitev. Leta 1970 jo je odkril dr. Sami Said, specialist za pljučno medicino. Leta 2001 je ameriška agencija za hrano in zdravila RLF-100 označila zdravilo sirote za zdravljenje sindroma akutne respiratorne stiske, leta 2006 pa za akutno poškodbo pljuč. Ameriška agencija za hrano in zdravila je podelila tudi licence za nova zdravila (IND) za preskušanje aviptadila na ljudeh. Vendar v teh preskušanjih pri zdravljenju pljučnih bolezni ni pokazal pomembnega napredka.
Trenutna uporaba pri zdravljenju Covid-19
Še vedno ni dobro zasnovanih kliničnih preskušanj, ki bi odkrila optimistične ugotovitve za RLF-100, raziskave o njegovi uporabi za zdravljenje Covid-19 pa so v začetni fazi. Proizvajalec trdi, da je bilo to zdravilo uporabljeno v nujnih primerih za hitro ozdravitev pljučnice in izboljšanje ravni kisika pri bolnikih.
V Mumbaju je bolnišnica Breach Candy Hospital predpisala to zdravilo kritično bolnemu bolniku. Zdravilo trenutno ni na voljo v Indiji. Sorodniki bolnikov ga poskušajo nabaviti iz ZDA, so povedali lečeči zdravniki.
Dr Rahul Pandit, intenzivist v bolnišnici Fortis, pa je opozoril. Znanega je zelo malo. Da lahko predpišemo zdravilo, moramo počakati na znanstvene dokaze, je dejal.
Delite S Prijatelji:
