Pojasnjeno: Kaj je preslikava genoma?

Eden najobsežnejših projektov kartiranja genoma na svetu je projekt človeškega genoma (HGP), ki se je začel leta 1990 in končal leta 2003.

Projekt naj bi bil zaradi svojega obsega in raznolikosti, ki bi ga prinesel genetskim študijam, eden najpomembnejših te vrste na svetu.

V petek, Indian Express je poročal, da je vlada potrdila na ambiciozen projekt kartiranja genov, ki je ocenjen na 238 milijonov Rs. Projekt Genome India, ki so ga udeleženci opisali kot prvo praskanje površine ogromne genetske raznovrstnosti Indije, vključuje več kot 20 znanstvenikov iz institucij, vključno z Indijskim inštitutom za znanost (IISc) v Bengalurju in nekaj IIT.

Eden najobsežnejših projektov kartiranja genoma na svetu je projekt človeškega genoma (HGP), ki se je začel leta 1990 in končal leta 2003. Mednarodni projekt, ki sta ga koordinirala Nacionalni inštitut za zdravje in Ministrstvo za energijo ZDA, je bila izvedena z namenom sekvenciranja človeškega genoma in identifikacije genov, ki ga vsebujejo. Projekt je lahko identificiral lokacije številnih človeških genov in zagotovil informacije o njihovi strukturi in organizaciji.

Kaj nam pove kartiranje genoma?

Po podatkih projekta Human Genome Project ocenjujejo, da obstaja več kot 20.500 človeških genov. Genom se nanaša na celoten nabor DNK organizma, ki vključuje vse njegove gene in kartiranje teh genov preprosto pomeni ugotoviti lokacijo teh genov v kromosomu.

Pri človeku je vsaka celica sestavljena iz 23 parov kromosomov za skupno 46 kromosomov, kar pomeni, da je za 23 parov kromosomov v vsaki celici na njih približno 20.500 genov. Nekateri geni so na vsakem kromosomu razvrščeni v vrsto, drugi pa so postavljeni precej blizu drug drugemu in ta razporeditev lahko vpliva na način njihovega dedovanja. Na primer, če so geni nameščeni dovolj blizu skupaj, obstaja verjetnost, da se podedujejo kot par.

Kartiranje genoma torej v bistvu pomeni ugotoviti lokacijo določenega gena na določenem območju kromosoma in tudi določiti lokacijo in relativne razdalje med drugimi geni na tem kromosomu.

Pomembno je, da preslikava genoma omogoča znanstvenikom, da zberejo dokaze, ali je bolezen, ki se prenaša s starša na otroka, povezana z enim ali več geni. Poleg tega kartiranje pomaga tudi pri določanju določenega kromosoma, ki vsebuje ta gen, in lokacije tega gena v kromosomu.

Po podatkih Nacionalnega inštituta za raziskave človeškega genoma (NHGRI) so bile karte genoma uporabljene za odkrivanje genov, ki so odgovorni za sorazmerno redke, enogenske dedne motnje, kot sta cistična fibroza in Duchennova mišična distrofija. Genetski zemljevidi lahko znanstvenike opozorijo tudi na gene, ki igrajo vlogo pri pogostejših motnjah in boleznih, kot so astma, rak in bolezni srca. Na primer, v seriji člankov, objavljenih v reviji Nature v sredo, so raziskovalci iz več mednarodnih institucij preslikali peščico genov, katerih mutacija povzroča več različnih vrst raka.

Glede na Genome News Network so za razliko od običajnih geografskih zemljevidov zemljevidi genoma enodimenzionalni, podobno kot molekule DNK, ki sestavljajo genom.

Delite S Prijatelji: